Question posée le 08/12/2020
L'agence américaine de sécurité du médicament (FDA) a rendu publics mardi les résultats d'un essai clinique destiné à évaluer l'efficacité et la sécurité du vaccin à ARN messager (ARNm) développé par les laboratoires Pfizer et BioNTech. Plus tard dans la journée, la revue médicale the Lancet publiait les résultats intermédiaires des essais du vaccin conçu par AstraZeneca et l'université d'Oxford, basé sur un vecteur viral modifié (virus inoffensif transformé pour présenter la protéine du SARS-CoV-2 contre lequel réagit le système immunitaire).
Des résultats généralisables à une partie de la population
Ces deux vaccins s'administrent en deux fois : à trois semaines d'intervalle pour le premier, et à quatre semaines pour le second. Dans l'étude Pfizer, environ 36 500 volontaires ont été suivis après avoir reçu les deux injections. Les résultats publiés dans the Lancet sur le vaccin d'AstraZeneca concernent, eux, 11
