La revue The Lancet a publié ce mardi les résultats d’un essai clinique destiné à évaluer l’efficacité et la sécurité du vaccin Gam-COVID-Vac, dit “Spoutnik V”, développé par l’Institut de recherche russe Gamaleya.
Comme pour le vaccin d’AstraZeneca (et le vaccin développé en Chine par CanSino Biologics), il s’agit d’un vaccin à vecteur viral non répliquant. Cela signifie que les chercheurs ont utilisé des virus reprogrammés pour insérer dans les cellules les instructions génétiques codant la protéine spike du Sars-CoV-2, afin d’entraîner une réaction immunitaire. Ce matériel génétique ne peut pas entraîner la production de nouvelle copies du virus.
Ce vaccin s’administre par voie intramusculaire en deux doses espacées de 21 jours, la première injection utilisant un adénovirus modifié rAd26, la seconde un adénovirus modifié rAd5.
Des résultats généralisables à une partie de la population
L’essai clinique a été réalisé dans 25 hôpitaux et cliniques moscovites. Selon les données présentées, 19 866 volontaires ont été suivis après avoir reçu les deux injections, 14 964 recevant le vaccin et 4 902 recevant un placebo (soit environ un quart de l’effectif total). La durée médiane de suivi est notablement courte : 48 jours après la première injection (soit quatre semaines après la se