Après plus de deux décennies de controverse, un test de dépistage du sida va finalement être en vente libre aux Etats-Unis. Mardi soir, l'agence fédérale des médicaments (FDA) a autorisé pour la première fois la mise sur le marché de ce test, baptisé OraQuick In-Home HIV, qui est développé par le laboratoire OraSure Technologies. Il sera commercialisé en octobre, à un prix d'environ 20 dollars (près de 16 euros), et permettra de savoir en vingt à quarante minutes si l'on est infecté par un simple prélèvement de salive dans la bouche. «Cela va permettre à plus de gens de se faire soigner», a réagi Robert Gallo, le docteur qui avait développé le premier test sanguin en 1984. Selon les experts, ce test «à la maison» est une étape déterminante quant à la prévention et au contrôle d'une épidémie trentenaire.
Incubation. Jusqu'à présent, on pouvait faire un test chez soi mais il fallait transmettre les échantillons à un hôpital pour connaître les résultats, dans un délai de trois à six mois. Aujourd'hui encore, le Centre de contrôle et de prévention des maladies aux Etats-Unis (CDC) estime que 20 % environ des 1,2 million d'Américains qui ont contracté le VIH ignorent qu'ils sont séropositifs et 50 000 nouvelles personnes seraient infectées chaque année.
«Si l'on peut déterminer plus tôt que quelqu'un est infecté, c'est un facteur capital quant aux efforts mis en œuvre pour empêcher la propagation du virus», a souligné le Dr Kar
