Les autorités de santé demandent aux personnes ayant pris du Mediator, un médicament pour diabétiques en surpoids qui aurait causé au moins 500 morts, d'aller consulter leur médecin, pour vérifier l'absence d'atteinte cardiaque.

Commercialisé en France par les laboratoires Servier de 1976 à novembre 2009, le Mediator (benfluorex), utilisé aussi comme coupe-faim, a été utilisé au total par 5 millions de patients, dont 2,9 millions pendant plus de 3 mois, avant d’être retiré du marché en novembre 2009.

«L'existence d'un impact n'est pas douteuse, on peut tenir pour certain qu'il y a eu des décès à cause du benfluorex», a affirmé mardi devant la presse Jean Marimbert, directeur général de l'Afssaps (agence de sécurité sanitaire des produits de santé).

Le Mediator aurait selon lui causé «au moins 500 morts», selon une estimation «approximative» basée sur une analyse statistique de la Caisse d'assurance maladie. Aux laboratoires Servier qui critiquaient des «hypothèses fondées sur des extrapolations», M. Marimbert a rétorqué: «oui c'est une extrapolation, pas une élucubration».

L’Afssaps s’est montrée soucieuse de prévenir un accroissement du nombre des victimes et de limiter l’angoisse des patients.

Elle a demandé que les patients ayant pris du Mediator (ou son équivalent générique) pendant au moins trois mois au cours des