L'Agence du médicament (ANSM) a annoncé mercredi la suspension prochaine de l'autorisation de mise sur le marché de Diane 35 et ses génériques, un traitement anti-acné largement utilisé comme contraceptif depuis vingt ans et qui a fait quatre morts en 25 ans.
La «procédure de suspension d'autorisation de mise sur le marché» prendra effet dans trois mois, a précisé le Pr. Dominique Maraninchi, directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), qui a invité les patientes à ne pas interrompre leur traitement dans l'intervalle. «Il existe de nombreuses autres options thérapeutiques» a-t-il dit.
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La décision de suspension de Diane 35, un médicament commercialisé par le laboratoire Bayer, a été annoncée lors d'une conférence de presse organisée après la réunion d'un «comité technique» sur la question des pilules contraceptives et de Diane 35 qui s'est tenue lundi à l'ANSM.
Réagissant à cette annonce, la ministre de la Santé Marisol Touraine a appelé à «ne pas céder à la panique et à ne pas arrêter brutalement le traitement». Par ailleurs, face aux inquiétu