L'efficacité thérapeutique des médicaments contenant du cannabis va pouvoir être étudiée. Certains pourront ensuite être délivrés en France. Un décret, publié vendredi au Journal officiel et en vigueur depuis samedi, permet «la délivrance [pour ces médicaments] d'une autorisation de mise sur le marché» (AMM) par l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).

Quelle était la législation en vigueur auparavant ?

Le décret publié vendredi est venu modifier le code de la santé publique, qui interdisait l’emploi des dérivés de cannabis. L’ANSM ne pouvait donc pas étudier leurs effets. Elle ne délivrait que des autorisations temporaires d’utilisation (ATU) pour du Marinol, cannabinoïde synthétique - une centaine avaient été données depuis 2001. Mais le Marinol est moins efficace que le Sativex, fabriqué avec des dérivés du cannabis. En février, la ministre de la Santé, Marisol Touraine, s’était donc dite favorable à l’étude par l’ANSM du Sativex, ce qui nécessitait de modifier le décret.

Quels sont les usages thérapeutiques de ces dérivés ?

Le Sativex est déjà disponible en Europe, comme en Allemagne et en Grande-Bretagne. Plus largement, les vertus thérapeutiques du cannabis sont reconnues dans de nombreux pays (l'Allemagne, l'Italie, le Canada) : il soulage les effets secondaires d'une chimiothérapie, les spasmes dus à la sclérose en plaques ou le glaucome. «L'in