C’est le premier vaccin mis au point contre le chikungunya. L’agence européenne des médicaments (EMA) a donné un avis favorable à la mise sur le marché du produit créé par le laboratoire français Valneva, selon un communiqué publié ce lundi 27 novembre par le fabricant français. A l’issue d’un examen accéléré de 150 jours, contre 210 en temps ordinaire, l’agence européenne des médicaments a «procédé à une validation technique de la demande d’autorisation de mise sur le marché pour le candidat vaccin à dose unique contre le chikungunya VLA1553 de Valneva», a déclaré la société.

Les autorités sanitaires américaines avaient déjà approuvé le 10 novembre ce vaccin pour sa commercialisation aux Etats-Unis, sous le nom Ixchiq. Pour la France, l’Agence nationale de sécurité du médicament doit encore se prononcer.

«Le vaccin est indiqué pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus présentant un risque accru d’exposition» au virus, explique Valneva.

Le chikungunya, transmis par les moustiques aedes, s’est répandu dans plus de 110 pays. Il est essentiellement présent dans les régions tropicales, notamment en Afrique, en Asie du Sud-Est et dans certaines régions des Amériques. Mais sous l’effet du dérèglement climatique et du réchauffement des températures, ce nuisible se répand de plus en plus en France.

Le virus provoque des fièvres aiguës, douleurs invalidantes aux niveaux des articulations et des muscles, ainsi que des maux de tête, nausées, rougeurs et des arthralgies chroniques.

Selon Valneva, le marché mondial des vaccins contre le chikungunya est estimé à plus de 500 millions de dollars par an d’ici 2032.