Alyssa avait 13 ans quand il a été question de lui prodiguer des soins palliatifs. Rien n’avait fonctionné pour combattre sa leucémie. Ni la chimiothérapie, ni la greffe de moelle osseuse. Seul espoir : un essai clinique mené par le Great Ormond Street Hospital de Londres. Une thérapie génique faite de globules blancs modifiés pour attaquer son cancer. Alyssa a 16 ans aujourd’hui, et ne présente plus de trace de sa maladie. Son histoire est devenue l’une de celles qu’on raconte pour illustrer les prouesses médicales. Dix autres patients – 8 enfants et 2 adultes – ont bénéficié de ce traitement. Les résultats de l’essai clinique ont été publiés le 8 décembre dans le New England Journal of Medicine, et présentés lors du congrès annuel de la Société américaine d’hématologie.
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Les «cellules CAR-T», une immunothérapie révolutionnaire contre certains cancers : «Dans une vie de médecin, on voit peu de tels moments de bascule»
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Arrivée en France il y a moins de dix ans et autorisée pour traiter plusieurs types de cancers du sang, cette nouvelle thérapie a permis à des Britanniques de guérir des patients atteints d’une leucémie jusqu’ici incurable, selon des résultats publiés début décembre.
Dans cette thérapie, les globules blancs sont génétiquement modifiés pour qu'ils puissent reconnaître et éliminer les cellules cancéreuses. (Nemes Laszlo/Science Photo Library. AFP)
Publié le 03/01/2026 à 15h22
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